Fórum do Marco Regulatório da RDC nº 768/2022 esclarece dúvidas a respeito de sua aplicação prática e implementação pela indústria farmacêutica

No final de 2022 foi publicada a Resolução de Diretoria Colegiada nº. 768/2022 da Anvisa, dispondo acerca das novas regras para a rotulagem de medicamentos regularizados no Brasil.

O objetivo principal desta medida é proporcionar uma redução de erros na administração de medicamentos, em virtude da forma de sua rotulagem e apresentação, diminuindo, assim, os riscos de danos à saúde da população.

Além disso, a modernização das regras de rotulagem, traz ao paciente informações mais claras, adequadas e compreensíveis a respeito da composição dos medicamentos e suas formas de uso, possibilitando uma utilização mais segura. 

Entretanto, essa nova regulamentação trouxe dúvidas a respeito de sua aplicação prática e implementação pela indústria farmacêutica. E, pensando nessa necessidade, a Goall Health Design, com o apoio da ESPM e da ABRE, oferece o Fórum do Marco Regulatório da RDC nº 768/2022. 

O objetivo deste fórum é apresentar e discutir os pontos mais relevantes da RDC nº 768/2022, através de um encontro colaborativo e de aprendizado, com troca de experiências entre participantes e especialistas. Para tanto, o evento contará com um representante da Anvisa, além da indústria farmacêutica e da área jurídica.

O Fórum acontece de forma híbrida (Presencial e Online) na ESPM/SP, no dia 24/10, das 19h às 22 horas. As inscrições são gratuitas e o evento é exclusivo para profissionais da indústria farmacêutica. Parar ter acesso a mais informações, bem como se inscrever no Fórum, clique aqui: https://agenciagoall.com.br/forum-marco-regulatorio/